爱普东方经贸（北京）有限公司报告，由于在国家抽检过程中产品标签内容错误的原因，Meridian AG对其生产的眼科Nd：YV0倍频激光治疗仪（注册或备案号：国械注进20153241981）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
Meridian AG对眼科Nd:YV0倍频激光治疗仪主动召回
声明：
本文系OFweek根据授权转载自其它媒体或授权刊载，目的在于信息传递，并不代表本站赞同其观点和对其真实性负责，如有新闻稿件和图片作品的内容、版权以及其它问题的，请联系我们。
侵权投诉
侵权投诉