2019年1月24日，国家药品监督管理局官网发布召回信息称，施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告，由于涉及产品生产错误，激光蚀刻把手印错位置，生产商Smith ＆ Nephew， Inc．对膝关节手术器械（备案凭证编码：国械备20151696号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
激光蚀刻把手印错位置 Smith & Nephew对膝关节手术器械主动召回
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