普通药理学具有很大的局限性，包括药物缓慢和不精确的分布，生物体中缺乏时空特性，以及剂量调整困难等，都能限制药物的治疗作用。
鉴于这种情况，光药理学是一种新兴的药理学科，基于光的使用来控制药物活性；因此，通过使用光敏感药物，药理过程可以进行精确的时空控制。
认识到这一点，来自巴塞罗那大学神经科学研究所的研究人员及同事开发了一种用于治疗疼痛的光敏药物。
该称为JF-NP-26的药物具有光敏分子，可以通过光纤在目标组织上进行特殊激活处理，因此具有高时空分辨率。
与其他光敏化合物相比，直到目标组织从可见光谱（405nm）接收到光时，JF-NP-26分子才会具有药理作用。
此外，根据研究小组对动物模型进行的研究表明，即使剂量高，药物也不会显示毒性或不良反应。
该药物的亮点包括对分子的处理，以释放阻断在许多神经元功能（例如神经元疼痛的扩散）中发现的代谢型谷氨酸类型5（mGlu5）受体的活性分子（raseglurant）；可以由外围神经元和中枢神经系统产生，在两种情况下都能产生止痛作用。（文/Oscar译）
