9月19日，北京市食药监局官网发布召回信息称，北京健鹤宝科贸有限公司报告，由于因2017年7月SOH－I型半导体激光治疗仪参加国抽，国抽结果标记5．7项不合格的原因，北京健鹤宝科贸有限公司对其生产的SOH－I型半导体激光治疗仪（注册或备案号：京食药监械（准）字2014第2240391号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
北京健鹤宝科贸有限公司召回SOH-I型半导体激光治疗仪
声明：
本文系OFweek根据授权转载自其它媒体或授权刊载，目的在于信息传递，并不代表本站赞同其观点和对其真实性负责，如有新闻稿件和图片作品的内容、版权以及其它问题的，请联系我们。
侵权投诉
侵权投诉
