9月19日，北京市食药监局官网发布召回信息称，北京健鹤宝科贸有限公司报告，由于因2017年7月SOH－I型半导体激光治疗仪参加国抽，国抽结果标记5．7项不合格的原因，北京健鹤宝科贸有限公司对其生产的SOH－I型半导体激光治疗仪（注册或备案号：京食药监械（准）字2014第2240391号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
北京健鹤宝科贸有限公司召回SOH-I型半导体激光治疗仪
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