10月19日,河南省食药监局官网发布召回信息称,洛阳益莱康医疗器械有限公司报告,由于企业生产的半导体激光治疗仪激光口尺寸、激光功率、激光防护类别分类、激光窗口标记、产品标识不符合标准规定(涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》),企业对其生产的该批半导体激光治疗仪主动召回。
召回级别为三级。
10月19日,河南省食药监局官网发布召回信息称,洛阳益莱康医疗器械有限公司报告,由于企业生产的半导体激光治疗仪激光口尺寸、激光功率、激光防护类别分类、激光窗口标记、产品标识不符合标准规定(涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》),企业对其生产的该批半导体激光治疗仪主动召回。
召回级别为三级。